Farmaceitiskā pakāpe 1377049-84-7 Velpatasvir C hepatīta ārstēšanai

Īss apraksts:

Tīrība:≧98%, balts līdz dzeltens pulveris

Kvalitātes standarts:Uz vietas vai pēc vajadzības

Sertifikāts:COA, MOA, MSDS utt

Jauda:50kg/mēnesī

Glabāšanas laiks::2 gadi

Pielietojums:Zāles, ko lieto C hepatīta ārstēšanai

Komandas priekšrocības:Pieredzējusi eksporta pārdošanas komanda ar profesionālu apmācību rūpnīcā

Nosūtiet mums e-pastu Lejupielādēt kā PDF

Produkta informācija

FAQ

Produktu etiķetes

Produktsnosaukums	Velpatasvir
Sinonīmi	GS 5816;Metil[(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(metoksikarbonil)amino]-2-fenilacetil] -4-(metoksimetil)pirolidin-2-il]-1H-imidazol-5-il]-1,11-dihidroizohromeno[4',3':6,7]nafto[1,2-d]imidazol-2- il]-5-metilpirolidin-1-il]-3-metil-1-oksobutan-2-il]karbamāts
CAS Nr.	1377049-84-7
Izskats	Balts līdz dzeltens pulveris
Molekulārā formula	C₄₉H₅₄N₈O₈
Molekulārais svars	883,00
Lietošana	Farmaceitiskā klase vai pētniecības mērķis
Iepakošana	Pēc Jūsu pieprasījuma
Uzglabāšana	Uzglabāt blīvos, gaismas izturīgos traukos vēsā vietā

Velpatasvir Cas: 1377049-84-7
Preces	Standarta	Rezultāti
Izskats	Balts līdz dzeltens pulveris	Gaiši dzeltens pulveris
Identifikācija	HPLCIR	Atbilst
Saistītās vielas	Jebkurš cits piemaisījums ≤0,5%Kopējie piemaisījumi ≤1,0%	0,15%0,87%
Ūdens (KF)	NMT 3,0%	2,1%
Atlikušie šķīdinātāji	Atbilst pašreizējām ICH prasībām	Atbilst
Atlikums uz aizdedzes	NMT 0,2%	Atbilst
Smagie metāli	NMT 20ppm	Atbilst
Pārbaude (pamatojoties uz bezūdens)	98,0% ~ 102,0%	98,9%
Secinājums:atbilst iekšējiem standartiem

Kompānijas informācija

√ Vadības slāņa pilna pieredze rūpnīcā un kvalificētu tehniķu sekotāji;
√ Kvalitāte vienmēr ir mūsu galvenais apsvērums, stingra kvalitātes kontroles sistēma;
√ 11 gadu pieredze eksportētāju pārdošanas komanda;
√ Neatkarīga pētniecības un attīstības laboratorija;
√ Divi parakstīti ilgtermiņa GMP semināri;
√ Bagātīgi resursi no daudzām dīkstāvēm rūpnīcām pielāgotam projektam;
√ Augstas efektivitātes darba komanda ar konsekventu ceļu.
imgsaf